אלקוברה הפסיקה ניסוי שלב 3 בהפרעות קשב וריכוז בגלל הנחיה מה-FDA
חברת הביומד הישראלית דיווחה כי קיבלה הנחיה טלפונית מרשות המזון והתרופות להשהות את הניסוי - כאשר הסיבה לכך היא "ממצאים נוירולוגיים בניסויים פרה-קליניים"
אלקוברה, שמפתחת תרופות חדשות על מנת לסייע לחולים עם הפרעות קוגניטיביות, כולל הפרעת קשב וריכוז (ADHD) ותסמונת X שביר, פירסמה כי קיבלה הנחייה בשיחה טלפונית מהמחלקה למוצרים פסיכאטריים ב-FDA המורה על עצירת מתן טיפול קליני בתרופת ה-MDX. בעקבות הודעה זו השהתה החברה את ניסוי שלב 3 שהיא מקיימת לטיפול במבוגרים עם הפרעות קשב וריכוז (ADHD).
- תוצאות ניסוי מאכזבות לאלקוברה - המניה צונחת
- הניסוי בתרופה של אלקוברה עמד ביעדי הבטיחות אך לא הראה יעילות
- אלקוברה גייסה 26 מיליון דולר למרות הניסוי המאכזב
הסיבה להוראה זו של ה-FDA לא ידועה בשלב זה. החברה דיווחה כי "החברה עדיין לא קיבלה הודעה בכתב מה-FDA, אך בהודעה שנמסרה בעל פה נמסר כי הסיבה להנחייה נעוצה בממצאים נוירולוגיים בניסויים פרה-קליניים".
קנייה חזקה | קנייה | המתן | מכירה | מכירה חזקה |
בינואר 2015 הצליחה אלקוברה לגייס 26 מיליון דולר, למרות אכזבה מתוצאות ניסוי אחר, כאשר בגיוס השתתפו גופים מוסדיים אמריקאיים גדולים.
עבור אלקוברה היה זה הגיוס שלישי, כאשר ההנפקה הראשונית בוצעה בנאסד"ק במאי 2013. בשלב ההנפקה גייסה החברה 25 מיליון דולר לפי שווי של 113 מיליון דולר. באוקטובר 2013 השלימה החברה גיוס נוסף של 33 מיליון דולר לפי שווי של 226 מיליון דולר והגיוס האחרון, בינואר 2015, בוצע לפי שווי של כ-80 מיליון דולר.
אלקוברה נסחרת כיום לפי שווי חברה של 128 מיליון דולר, כאשר מניית החברה ירדה ב-34% במהלך 12 החודשים האחרונים.