הסכם רישיון למדיוונד - תקבל סכום של עד 150 מיליון דולר
החברה הישראלית, מפתחת ה-NexoBrid לטיפול בכוויות, חתמה על הסכם עם וריסל האמריקאית - תקבל מקדמה של 15.5 מיליון דולר, סכום נוסף של 7.5 מיליון דולר לאחר אישור שיווק מה-FDA ותשלומים מותנים נוספים של 125 מיליון דולר בהתאם להשגת יעדי מכירות
- מנכ"ל מדיוונד גל כהן פורש לאחר 12 שנה - סמנכ"ל הכספים שרון מלכה יחליפו בתפקיד
- ניסוי מוצלח בתרופה לכוויות של מדיוונד - החברה פונה לקבלת אישור FDA
- מדיוונד: אישור FDA לטיפול בכוויות מגז חרדל
צילום: Mediwound
מדיוונד מסחרת בנאסד"ק בשווי של 145 מיליון דולר והיא המוחזקת ב-35% על ידי כלל ביוטכנולוגיה, הנסחרת בת"א בשווי של 445 מיליון שקל. החברה השיגה לאחרונה תוצאות חיוביות בניסוי קליני שלב 3 בנקסובריד לצורך קבלת אישור ה-FDA לשיווק התרופה גם בארה"ב. למדיוונד הסכם עם הרשות האמריקאית למחקר ופיתוח ביו-רפואי (BARDA) למימון פיתוח ה- NexoBrid ולהצטיידות בתרופה בהיקף של עד 175 מיליון דולר, כחלק מההיערכות של הממשל האמריקני לאירועים רבי נפגעים.
חברת וריסל נסחרת בנאסד"ק בשווי של 806 מיליון דולר - החברה האמריקאית עוסקת בתחום הטיפולים התאיים והיא משווקת בין היתר את ה-Eoicel, שתל עור קבוע לחולי כוויות קשות.
שרון מלכה, מנכ"ל מדיוונד, אמר במסגרת ההודעה על ההסכם: "שיתוף הפעולה עם Vericel, חברה בעלת מומחיות וניסיון רב בשוק הכוויות בארה"ב, הוא אישרור נוסף לערך הקליני והמסחרי של NexoBrid כשיטת טיפול חדשה ומתקדמת לכוויות. אנו מתעתדים להיפגש עם ה-FDA בקרוב, ובכפוף להסכמתם בפגישה, להגיש בקשה לאישור שיווק NexoBrid בארה"בברבעון הרביעי של השנה".
שרון מלכה מנכ"ל מדיוונד צילום יח"צ
