כיטוב פארמה קיבלה אישור FDA לתרופת הדגל, המניה זינקה ב-41%

החלום של משקיעי כיטוב פארמה התגשם אתמול (ה'), לאחר שהתקבל אישור FDA לשיווק תרופת הדגל קונסנסי (Consensi). מדובר בתרופת קומבינציה, של שתי תרופות מאושרות, המיועדת להקלה בכאב לחולים הסובלים הן מדלקת פרקים ניוונית והן מלחץ דם גבוה.

מניית כיטוב פארמה הדואלית, הנסחרת בנאסד"ק ובת"א, זינקה אתמול ב-41% במסחר בוול סטריט. בת"א עדיין לא התחדש המסחר במנייה, והחברה, ששווה היום רק 92 מיליון שקל, צפויה לחזור ביום ראשון לאחוזת בית עם פער ארביטראז' חיובי מאוד.

מה דעתך על מניית פרפל ביוטק (US):

•  
•  
•  
•  
•  

קנייה חזקה

קנייה

המתן

מכירה

מכירה חזקה

קונסנסי מוכרת אולי לעוקבים אחריה בשמה הלא מסחרי KIT-302, מוגנת בפטנטים בארה"ב, ואושרה לשימוש בשלושה מינונים שונים, בדומה למינונים המאושרים כיום בתרופה הקיימת לטיפול ביתר לחץ גם (2.5, 5 ו-10 מ"ג) בשילוב עם מינון קבוע של 200 מ"ג של החומר הפעיל במשכך הכאבים.

השוק שאליו פונה כיטוב מוערך על ידה במיליארדי דולרים מדי שנה. על פי הנתונים שיש בידה בארה"ב, יותר מ-50 מיליון איש סובלים דלקת פרקים ניוונית ו-65% מהאוכלוסייה מעל גיל 60 סובלת מיתר לחץ דם.

כעת מקווים בכיטוב שגם התרופה השנייה שהיא מתפתחת באמצעות חברת הבת טירנובו, NT-219, מסוגלת להתגבר על העמידות שמפתח גידול סרטני לטיפול על ידי תרופות קיימות. כמו כן, חובת ההוכחה בנוגע למסחור של התרופה KIT-302 מונחת עדיין על כתפי החברה.

המנכ"ל יצחק ישראל צילום: דרור רייך