סגור
24/7
באזז
שוק
בארץ
נדל"ן
עולם
משפט
רכב
פנאי
מוסף
Duns 100
פורטל פיננסי
מניות
כלכליסט TV
כסף
פו"ש
פוטו כלכליסט
שוקי חו"ל
נתוני מט"ח
Best Workplaces
דעות
קורסים וסדנאות
שורת הרווח
קריירה
קריפטו
שיווקיסט
רכב
מכרז zone
כלכליסט 360
עסקים קטנים ובינוניים
פרויקטים
פודקאסט
גיימריסט
הייטק והון סיכון
סייבר
קריקטוריסט
קניין רוחני
תכנון פיננסי
חדשות הבורסה
Duns Medical
Trust
מתחם ה- 1000
Corporate
Superbrands
מצטייני !BRAVO
טכנולוגיה חקלאית
C LEVEL
מגזין
ניוזלטר
פודקאסט
כלכליסט TV
כלכליסט ביוטיוב
מינוי לעיתון
מינוי דיגיטלי
שירות לקוחות
ראשי
באזז
24/7
השוק
כלכליסט-טק
בארץ
המוסף
נדלניסט
בעולם
משפט
קריירה
פרסום ושיווק
רכב
תיירות
כסף
פנאי
דעות
פוטו כלכליסט
פודקאסט
TV
Ctech
קריקטוריסט
ועידות
שיווקיסט
עסקים קטנים ובינונים
Trust
גיימריסט
סקירת אינטראקטיב
Duns 100
Duns Medical
מיוחדים
פרויקטים
הנבחרים
סודות שוק ההון
Best Workplaces
טכנולוגיה חקלאית
סייבר
מכרזים
שורת הרווח
Superbrands
תכנון פיננסי
חדשות הבורסה
קורסים וסדנאות
מתחם ה-1000
קניין רוחני
C LEVEL
מצטייני BRAVO!
CORPORATE
News Room
כלכליסט 360
המהדורה המודפסת
פרסמו בכלכליסט
מדיניות פרטיות
תנאי שימוש
פורטל פיננסי
TV כלכליסט
פודקאסט כלכליסט
דואר אדום
נגישות
דף הבית
דף הבית
תגיות כלכליסט
FDA
ועידות
דואר אדום
שלום אורח/ת
תגיות כלכליסט
התחברות
התגיות החמות
היום
אלי פלדשטיין
איראן
השבוע
הפצצה
הקברניט
פרל הארבור
החודש
הקברניט
ניצן סדן
הפלה
FDA
ה-FDA בוחן לאסור שימוש בצבע מאכל אדום שמיוצר מנפט
08.12.24
|
חדשות חוץ
מנהל התרופות והמזון האמריקאי עשוי לאסור את השימוש בצבע המאכל Red 3, המשמש בממתקים ודגני בוקר ובן היתר בסוכריות פז, בשל חשש להשלכות בריאותיות; המהלך נתמך גם על ידי מועמד טראמפ לתפקיד שר הבריאות, ומדינות בארה"ב כבר החלו להרחיק את החומר מהמדפים
הסטארט-אפ AISAP קיבל אישור FDA לאבחון מחלות לב בעזרת בינה מלאכותית
22.08.24
|
מאיר אורבך
האישור ניתן עבור פלטפורמת אולטרסאונד המשלבת ארבעה מודולי אבחון מבוססי מכונה של פתולוגיות מסתמי הלב, ושמונה פרמטרים לבביים מרכזיים. AISAP הוקמה ב-2022 וגייסה השקעת סיד של 13 מיליון דולר
חדשות טובות לחולי האלצהיימר: ה-FDA אישרה את שיווק התרופה של איליי לילי
02.07.24
|
חדשות חוץ
מדובר בתרופת ה-Donanemab, שנועדה להאט את קצב המחלה; זאת לאחר שהרשות האמריקאית כבר דחתה את הבקשה לשווק אותה, אך בהמשך הוועדה המייעצת שלה אישרה את התרופה
טבע קיבלה אישור FDA לתרופה לשיגרון עבור שוק בשווי של 12 מיליארד דולר
24.02.24
|
מאיר אורבך
החברה הישראלית קיבלה יחד עם שותפתה האיסלנדית אלבוטק אישור למכור בארה"ב את התרופה סימלאנדי המיועדת לטיפול בשיגרון כרוני; מדובר בתרופה ביוסימילרית (זהה למקור) להומירה
Imagindairy הישראלית, המייצרת חלבוני חלב ללא שימוש בבע"ח, קיבלה אישור מה-FDA
04.01.24
|
מאיר אורבך
אישור המוצר בידי ה-FDA משמעותו שהוא בטוח לשימוש עבור הצרכנים. בשיחה עם כלכליסט אמר מנכ"ל החברה ואחד ממייסדיה, ד"ר אייל אפרגן שבעקבות האישור חברות חלב רבות בארה"ב יחלו לשווק מוצרים על בסיס אבקת החלבון של החברה כמו גבינות, יוגורטים ועוד
מניית פיליפס צללה לאחר ביקורת נוקבת של ה-FDA על ריקול
06.10.23
|
חדשות חוץ
מינהל המזון והתרופות האמריקאי מתח ביקורת על הטיפול של יצרנית מוצרי האלקטרוניקה והציוד הרפואי ההולנדית בריקול למכונות נשימה - המניה איבדה כמעט 7% בבורסת לונדון
מקופים לאנשים: סטארט-אפ השבבים למוח של מאסק קיבל אישור לבצע ניסוי בבני אדם
20.09.23
|
חדשות חוץ
ניוראלינק הודיעה כי עבור הניסוי הראשון שתערוך בבני אדם היא מחפשת אנשים עם נכויות, שיותקן להם שבב במוח. השבב יאפשר למשתתפים לתקשר עם סביבתם על ידי הזזת סמן והקלדה באמצעות המחשבות. הניסוי יימשך כשש שנים
לראשונה: ה-FDA אישר שימוש בגלולה לטיפול בדיכאון אחרי לידה
05.08.23
|
חדשות חוץ
מינהל המזון והתרופות האמריקאי אישר שימוש ביתי בגלולה Zurzuvae שפיתחו ביוג'ן וסייג'. עד היום הטיפול לדיכאון אחרי לידה היה זריקה שהצריכה אשפוז של יומיים וחצי. אחת מכל שמונה נשים בארצות הברית סובלת מהתופעה, הכוללת בין היתר תסמינים של חרדה, קשיי שינה ותחושת אשמה
פריצת דרך: MeMed קיבלה אישור מה-FDA לשיווק בדיקה לזיהוי מקור זיהומי
19.07.23
|
עומר כביר
הבדיקה שפיתחה החברה הישראלית מזהה בתוך 15 דקות האם זיהום בגוף הוא נגיפי או חיידקי בעזרת דגימה של 0.15 מ"ל דם על מנת לווסת שימוש באנטיביוטיקה. כך, היא מספקת לרופאים מידע על הטיפול שיש לתת. "זה לא דבר של מה בכך לקבל חותמת של ה-FDA לדבר הזה"
מניית ביוג'ן ירדה ב-3.5% - למרות אישור ה-FDA לתרופה שלה לאלצהיימר
08.07.23
|
חדשות חוץ
Leqembi, שהחברה מייצרת בשיתוף עם Eisai היפנית, היא התרופה הראשונה לטיפול באלצהיימר, המבוססת על נוגדנים, שקיבלה את אישור ה-FDA. עם זאת, בקהילה הרפואית יש חילוקי דעות לגבי יעילותה. נוירולוג: השיפור בעקבות השימוש בתרופה אינו משמעותי
המאבק על ההפלות בארה"ב: שופט בטקסס הקפיא את השימוש בגלולת היום שאחרי
08.04.23
|
חדשות חוץ
השופט, שמונה על ידי הנשיא לשעבר דונלד טראמפ, הקפיא את השימוש בגלולת ה-Mifepristone, שאושרה על ידי ה-FDA בשנת 2000; ההקפאה חלה על כל ארה"ב, אולם תיכנס לתוקף בעוד שבוע כדי לאפשר לממשל לערער; בתגובה לכך שופט בוושינגטון הוציא צו שהופך את ההחלטה בשורה של מדינות
מדיוונד: ה-FDA אישר את תכשיר נקסובריד לטיפול בכוויות קשות
31.12.22
|
שירות כלכליסט
תכשיר הג'ל של החברה הישראלית, המבוסס על אנזימים המופקים מגבעולי אננס, מאפשר הסרת רקמות פגועות ללא ניתוח; מדיוונד תקבל בעקבות האישור 7.5 מיליון דולר משותפתה המסחרית בארצות הברית
ביו דבש עברה בחינה עצמית בהתאם לדרישת ה-FDA
27.12.22
|
נורית קדוש
הבחינה העצמית של החברה המפתחת דבש ללא דבורים מצאה כי כלל רכיבי המוצר חוקיים ומותרים לשימוש במזון בהתאם לחוק המזון, התרופות והקוסמטיקה הפדרלי. לעמידה בבחינה העצמית משמעות רבה לטובת קידום השיווק החוקי של מוצר הדבש המתורבת בשוק האמריקאי
מגגלים ומגלגלים: גוגל תאפשר לפרסם מודעות למוצרי CBD
26.12.22
|
חדשות חוץ
שינוי הגישה של ענקית הטכנולוגיה כלפי החומר המופק מצמח הקנאביס מהווה בשורה ענקית עבור יצרנים ומשווקים בתחום שנאסר לפרסום על ידי רוב הפלטפורמות המרכזיות, לרבות אמזון, פייסבוק ואינסטגרם. ההיתר ייכנס לתוקף בינואר 2023, תחילה במדינות מסוימות בארה"ב בלבד
הטיפול לצלוליטיס החזיר את הסומק ללחיים של סופווייב
18.12.22
|
אמיר פרגר
ה־FDA אישר לחברת האסתטיקה הרפואית להשתמש בטכנולוגיה שלה לטיפול בצלוליט בארה"ב, ומניית החברה שצנחה ב־68% מאז הנפקתה ב־2021, זינקה ב־9%. אף שהיא הפסדית, ההכנסות של סופווייב בינואר־ספטמבר הדביקו את ההכנסות בכל 2021
ג'ול תשלם 1.7 מיליארד דולר ליישוב מעל 5,000 תביעות
10.12.22
|
חדשות חוץ
לפי "הוול סטריט ג'ורנל", התביעות האשימו ברובן את יצרנית הסיגריות האלקטרוניות בשיווק המוצרים הממכרים שלה לילדים ולבני נוער
ה-FDA אישר לראשונה מכירה של בשר מתורבת
16.11.22
|
שני אשכנזי
מינהל המזון והתרופות האמריקאי אישר לשיווק לראשונה את מוצרי הבשר המתורבת של חברת Upside Foods. לאחר שתשלים את האישורים הנותרים מול משרד החקלאות האמריקאי תוכל החברה למכור עוף העשוי מתאי בעלי חיים שגודלו במעבדה - ללא סבל של בעלי חיים
מגדל משקיעה בחברת וריליטי מדיקל, שפיתחה מדבקה למניעת שפיכה מוקדמת
21.07.22
|
מאיר אורבך
סכום ההשקעה של חברת הביטוח בסטארט-אפ הישראלי שהוקם ב-2016 עומד על 8 מיליון דולר, מתוך סבב גיוס של 40 מיליון דולר. המדבקה, המייצרת זרם חשמלי, קיבלה אישור של ה-FDA בארה"ב ואישור CE לשיווק באירופה
מניית אפיטומי זינקה בעקבות תוצאות ביניים טובות בניסוי גלולת ההרזיה
11.07.22
|
אמיר פרגר
הניסוי נועד לקבלת אישור לשיווק הגלולה בשוק האמריקאי; נסטלה העולמית תשמש כמפיצה בלעדית של הגלולה; אפיטומי הונפקה בתל אביב בסוף 2021 לפי שווי של 632 מיליון שקל, וביום הבכורה שלה הוא הוכפל - אך מאז נחתך ביותר ממחצית
ה-FDA אסר על מכירת סיגריות אלקטרוניות של ג'ול
23.06.22
|
חדשות חוץ
החברה ביקשה את אישור מנהל המזון והתרופות האמריקאי לשיווק סיגריות אלקטרוניות בשני טעמים - אך נדחתה; "הבקשה לא כללה מספיק מידע על הסיכונים העלולים להיווצר מהשימוש במוצרים"
עוד כתבות
Please ensure Javascript is enabled for purposes of
website accessibility