פרוטליקס צנחה בכ-43% לשפל כל הזמנים: נסחרת בשווי נמוך מ-32 מיליון דולר
החברה, המפתחת תרופה לטיפול במחלת פברי, תפרע אג"ח להמרה בהיקף של 54 מיליון דולר שנושא ריבית של 4.5% לשנת 2018 ותנפיק במקומו אג"ח להמרה בהיקף של כ-40 מיליון דולר בריבית של 7.5% לשנת 2021
תספורת למשקיעי פרוטליקס שלחה את מניית החברה המפתחת תרופה בשם PRX 102 לטיפול במחלת פברי (Fabry) לשפל של כל הזמנים בוול סטריט.
מניית החברה הדואלית מכרמיאל השילה 42.8% מערכה בתום המסחר בסוף השבוע וננעלה במחיר של 32 סנט, מה שמכנה לה שווי שוק של 31.9 מיליון דולר בלבד.
הצניחה מגיעה דווקא לאחר שהשבוע זינקה המניה בכ-20% על רקע עיכוב של ה-FDA לתרופה של המתחרה שלה אמיקוס (Amicus) שמפתחת גם כן תרופה לפברי, שהשקתה תידחה לפחות עד 2020.
פרוטליקס, שמנוהלת ע"י משה מנור, תפרע אג"ח להמרה בהיקף של 54 מיליון דולר שנושא ריבית של 4.5% לשנת 2018 ותנפיק במקומו אג"ח להמרה בהיקף של כ-40 מיליון דולר בריבית של 7.5% לשנת 2021. האופציה להמרה באג"ח החדש תהיה במחיר של 85 סנט הגבוה בכ-165% ממחירה של המניה כיום. את יתרת החוב תמיר פרוטליקס למניות, מה שידלול מאוד את בעלי המניות הקיימים.
במקביל פרוטליקס, שהיו"ר שלה הוא שלמה ינאי, תגייס חוב, גם כן בצורה של אג"ח להמרה, בהיקף של 22.5 מיליון דולר ממשקיעים פרטיים שתובטח באמצעות שיעבוד על כל נכסיה.
פברי היא מחלה גנטית נדירה שפרוטליקס מנסה לשדרג את התרופה לה באמצעות הארכת משך הפעילות של החלבון. רק ביוני השנה החברה הודיעה כי היא מתחילה בניסוי שלב 3.
פרוטליקס עדיין לא מצאה שותף למסחור התרופה, במידה שתשלים את כל הניסויים ותקבל אישור, שישלם סכום מהותי, כפי שהיה בהסכם עם פייזר לתרופה למחלת הגושה. במאי 2012 פרוטליקס קיבלה אישור לשיווק התרופה למחלת הגושה שהיה בגדר הצלחה הקלינית של החברה, אבל הכשלון המסחרי הוביל לירידה הדרגתית בשווי השוק שלה.