מנסים שוב: כיטוב מגייסת 7 מיליון שקל בהנחה של 49% על מחיר השוק

לאחר הכישלון שרשמה בניסיון הגיוס בשבוע שעבר, מציעה עתה החברה מניות ואופציות על פי שווי מניה של 1.88 שקלים - כששער הפתיחה של המניה עמד הבוקר על 3.66 שקלים. המניה מגיבה בצניחה של יותר מ-50%

ניר צליק 13:1330.03.15

תגיות:

כיטוב פארמה, חברת פיתוח התרופות הישראלית, יוצאת בניסיון נוסף לגיוס הון - לאחר הכישלון הקודם: כיטוב בוחרת הפעם במהלך גיוס של 7 מיליון שקל בדיסקאונט של 49% על מחיר השוק. בתגובה צונחת מניית כיטוב בכ-50% בבורסה של ת"א.

קראו עוד בכלכליסט:

הגיוס מתבצע בהנפקת מניות ואופציות: החברה מוכרת 5.6 מיליון מניות, 21.7 מיליון אופציות הניתנות למימוש ל-1.7 מיליון מניות במחיר של 40 אגורות, ו-2.8 מיליון אופציות נוספות הניתנות למימוש במחיר של 2.2 שקל.

מה דעתך על מניית פרפל ביוטק:

קנייה חזקה

קנייה

המתן

מכירה

מכירה חזקה

כל יחידה שתימכר בגיוס תכלול 1,000 מניות, לפי מחיר של 1.3 שקל למניה, 3,900 אופציות מסדרה 2 ו-500 אופציות מסדרה 3, כאשר המחיר המינימלי ליחידה יעמוד על 1,300 שקל. הדיסקאונט האפקטיבי על מחיר השוק של המניה, הכולל גם את חישוב האופציות, עומד על 49% מאחר שהשווי של כל מניה עומד על 1.88 שקלים על פי התשקיף.

לפני חמישה ימים ניסתה כיטוב לצאת לגיוס האחרון לפני קבלת תוצאות הניסוי המכריע של החברה, בפרמיה על מחיר השוק. החברה התחייבה כי לא תשלים את הגיוס אלא אם יהיו ביקושים של 7 מיליון שקל - ובסופו של דבר אכן לא הושלם הגיוס, שכן הביקושים עמדו על 3 מיליון שקל בלבד.

החברה נמצאת בעיצומו של ניסוי קליני שלב 3 בתרופת הדגל שלה, KIT-302, תרופת קומבינציה אשר מטפלות במחלות של לחץ דם ודלקת פרקים ניוונית, תוך הפחתה של תופעת הלוואי העיקרית בנטילת התרופות הקיימות לטיפול במחלות אלו כיום. התרופה אושרה לניסוי בשלב המתקדם לפי מתווה ייחודי על ידי ה- FDA. תוצאות ביניים של הניסוי צפויות להתקבל עד הרבעון השלישי של 2015, כאשר הגשת התרופה) ל - FDA צפויה בתחילת 2016.

התרופה של כיטוב היא מוצר המבוסס על שתי תרופות קיימות, סלקוקסיב ואמלודיפין, המאושרות לשימוש, אשר יעילותן ובטיחותן בנפרד הוכחה בעבר, ושילובן עשוי לאפשר טיפול יעיל בשתי המחלות במקביל - בעיית לחץ דם גבוה וכאבים הנגרמים כתוצאה מדלקת פרקים ניוונית.

נכון למועד דיווח זה, התרופות הקיימות לטיפול בכאב הנובע כתוצאה מדלקת פרקים גורמות לעליית לחץ דם בקרב המטופלים בה, עובדה המגבירה באופן משמעותי את ההסתברות ללקות בהתקף לב, שבץ, מחלות קרדיו- וסקולריות נוספות ומוות.

מטרת הניסוי הקליני להוכיח כי ההפחתה בלחץ הדם עבור קבוצת הנבדקים שטופלו בתרופה, המשלבת תרופה נגד כאב ותרופה להפחתת לחץ דם, מהווה לפחות 50% מההפחתה שנצפתה בקבוצה שנטלה תרופה להפחתת לחץ דם בלבד. לדוגמא, אם יימצא כי ההפחתה שהתקבלה בקבוצת הנבדקים שטופלו בתרופה להפחתת לחץ דם בלבד היתה כ -16 מ"מ כספית, אזי על ההפחתה שתתקבל בקבוצה שטופלה ב- KIT-302 להיות לפחות 8 מ"מ כספית, זאת על מנת לעמוד ביעד העיקרי של הניסוי הקליני.