תרופה ניסיונית של אפוסנס לטיפול בסרטן הוכיחה היתכנות למתן אוראלי
תרופה 11T-ATT שפיתחה אפוסנס הראתה ספיגה בשיעור של 100% במתן דרך הפה, כך שמלוא הכמות שניתנה דרך הפה הגיעה למחזור הדם
11:3905.09.11
התרופה 11T-ATT שפיתחה אפוסנסהראתה ספיגה בשיעור של 100% במתן דרך הפה, כך שמלוא הכמות שניתנה דרך הפה הגיעה למחזור הדם, כך עולה מהודעה שפרסמה היום (ב') החברה המפתחת מוצרים להדמיה ולטיפול על-בסיס יכולת קישור לתאים הנמצאים בתהליך אפופטוזיס (מוות תאי).
תרופת ה-ATT-11T הינה תצמיד (pro-drug) של מולקלת אפוסנס עם החומר הפעיל SN-38. בגוף, התצמיד עובר פירוק ומשחרר את החומר הפעיל SN-38, הזהה לזה אשר בתרופה המסחרית אירינוטקן, שגם היא תצמיד , אשר ניתן בהזרקה.
הניסוי שבוצע הינו במסגרת הסכם משותף של אפוסנס עם חברת טבעלפיתוח תרופות חדשניות לטיפול בסרטן. הסכם הפיתוח המשותף לאפוסנס וטבע מתבסס על שילוב טכנולוגיית אפוסנס יחד עם תרופות כימותרפיה גנריות. ניסויים טרום-קליניים קודמים ב-11T-ATT הצביעו על עליונותה בהסגת גידולים ומניעת התפתחותם, לעומת האירינוטקן.
ממצאי מחקר ניסוי ההיתכנות למתן אוראלי, אשר בוצע במודל סטנדרטי בעכברים בידי מעבדה חיצונית, הראו כי המולקולה של אפוסנס נספגת באופן מלא (100%) לדם, לאחר מתן בבליעה דרך הפה. הצלחת ה-ATT-11T היא יוצאת דופן הואיל, ולמיטב ידיעת החברה, רף הספיגה המינימאלי לפוטנציאל תרופה להצליח בגירסה אוראלית הוא ספיגה של 30% בלבד (דהיינו 30% מהמינון שניתן באופן אוראלי מגיע למחזור הדם).
"תוצאות אלו בחיות משפרות את כדאיות הפיתוח של התרופה, וההצלחה המרשימה בהוכחת ספיגה מלאה מחזקת את הסיכויים שתכונה זו תתקיים גם באדם", אמר היום מנכ"ל אפוסנס, יורם אשרי, "הצלחה זו היא עדות נוספות לפוטנציאל של אסטרטגיית הפיתוח של החברה המבוססת על הקניית יתרונות משמעותיים לתרופות קיימות", ציין אשרי.
