טבע נלחצת מנוברטיס ומפרסמת תוצאות ישנות
ה־FDA אמור לאשר מחר תרופה אוראלית ראשונה לטרשת נפוצה של נוברטיס. טבע פרסמה תוצאות ניסוי של תרופה משלה מ־2008
ענקית הגנריקה הישראלית טבעדיווחה היום (ב') לבורסה כי התרופה האוראלית שלה לטרשת נפוצה לקווינימוד, שעדיין לא זכתה לאישור FDA הציגה בטיחות ויעילות בשלב ההארכה של מחקר שנערך בקרב חולי טרשת נפוצה. עיון מדוקדק בתוצאות שפרסמה טבע מצביעים על תוצאות זהות לזה שפרסמה טבע לפני שנתיים בדיוק והצביעו על ירידה של 52% במספר הנגעים של חולי הטרשת הנפוצה במוח ברמת מובהקות גבוה מאוד.
לדברי אנליסט הפארמה של הראל פיננסים סטיבן טפר, "אין כל חדש בתוצאות שפרסמה טבע. החדשות היחידות הן שהמחקר פורסם במגזין יוקרתי לפני מספר ימים, אך התוצאות הוצגו כבר בכנס לפני כשנתייים". להערכתו של טפר, הדיווח של טבע, היא על רקע האישור שצפוי מחר מנהל המזון והתרופות האמריקאי להעניק לתרופה האוראלית המתחרה של נוברטיס למחלת הטרשת הנפוצה הגיליניה. לדבריו, "טבע מזכירה לשוק שגם לה יש תרופה אוראלית בפיתוח מתקדם, אבל תוצאות חדשות אין פה".
| קנייה חזקה | קנייה | המתן | מכירה | מכירה חזקה |
הלקווינימוד של טבע נמצא עתה בשני ניסויים קליניים שלב 3 וטבע צופה לסיים את הניסוי במהלך 2011. בשל כך, ככל הנראה ועל פי הערכות מבעוד מועד, טבע תהיה במקרה הטוב לחברה השלשית להגיע לשוק עם מוצר מסוג זה, וזאת בתנאי שנוברטיס ומרק הגרמנית, המפתחת גרסה אוראלית משלה - הקלדריבין - יצלחו את שלב הפיתוח האחרון.
על פי הערכות, למרות ההתקדמות במוצרים האוראליים, המעבר של חולים מתרופות מוכחות כמו הקופסקסון עשוי להיות איטי, כאשר בשלב ראשון המוצרים האוראליים עשוים להינתן בשילוב עם המוצרים המוכרים בהזרקה.
