ביוג'ן תערוך מחקר לגילוי הסכנות משימוש בתרופה לטרשת נפוצה
ועדה מיוחדת קבעה בעבר כי היא יעילה פי 2 מתרופות אחרות בהאטת קצב התקדמות הטרשת, ביניהן קופקסון של טבע
12:3610.04.10
חברת התרופות האמריקאית ביוג'ן איידק החלה בניסוי שמטרתו להגביר את השימוש בתרופת טייסברי לטיפול בטרשת נפוצה, על ידי גילוי הסיכויים של החולים לנזק במוח כתוצאה מהשימוש בתרופה.
הכלי שנועד לקבוע מה הסכנה לחולים יוכל להיות משווק כבר בתחילת 2011, אם הניסוי הרפואי שהחל השנה ומקיף 9,000 חולים יצביע על שיעור נמוך של ממצאים שגויים, כך על פי נעמי אקוי, דוברת החברה. הניסוי נועד לאבחן את וירוס JC שגורם לדלקת מוח נגיפית (PML), שעלולה לגרום לנכות ולמוות.
החברה דיווחה כי טייסברי, שמכירותיה ב-2009 הסתכמו ב-1.1 מיליארד דולר, הוזכרה בקשר ל-42 מקרים של דלקת מוח נגיפית. היא מאושרת לשימוש רק לאחר שתרופות אחרות אינן מצליחות לגרום לשיפור, אך 61% מתוך 285 נוירולוגים שהשתתפו בסקר שערכה חברת RBC קפיטל טענו שהיכולת של התרופה להאט את ההתקדמות של מחלת הטרשת הנפוצה הופכת אותה לבחירה הראשונה שלהם. עם זאת, הם אמרו כי הם ישתמשו בה רק במידה ויוכלו להעריך נכונה את הסיכויי לחלות בדלקת המוח.
טייסבורי הוסרה מהשוק בסוף פברואר 2005, לאחר ששלושה חולים פיתחו דלקת מוח נגיפית, ושניים מתוכם נפטרו כתוצאה מכך. שנה לאחר מכן, אישר מנהל המזון והתרופות האמריקאי לביוג'ן לחזור למכור את התרופה לאחר שוועדת ייעוץ קבעה כי היא יעילה פי 2 מתרופות אחרות בהאטת קצב התקדמות הטרשת, ביניהן קופקסון של טבע.
