פריגו קיבלה אישור מה-FDA לשיווק תרופה לטיפול באקנה

פריגו הודיעה היום כי קיבלה את אישור מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לייצור ושיווק הגירסה הגנרית שלה לקרם קלינדמיצין לטיפול באקנה.

במקביל הודיעה פריגו כי היא ושותפתה קובריק פארמצבטיקלס הגיעו להסדר עם מפתחת תרופת המקור אווקלין - מעבדות סטייפל מקבוצת GSK. לפי ההסכם, פריגו תשווק את התרופה החל מ-1 באוקטובר השנה ובמקביל תפצה את סטייפל על הזכויות לשווק את התרופה.

בעקבות האישור שקיבלה פריגו מה-FDA היא תוכל לייצר את הקלינדמיצין ולשווקו באופן בלעדי בארה"ב. מכירות האווקלין הסתכמו בכ-44 מיליון דולר ב-12 החודשים שהסתיימו בפברואר השנה.

בהסדר אחר עם מעבדות סטייפל נקבע כי קובריק ופריגו יוכלו להשיק בינואר 2013 גם גרסה גנרית לתרופת הלוקסיק של סטייפל המשמשת לטיפול בדלקת עור בקרקפת ומכירותיה הסתכמו ב-12 החודשים שהסתיימו בפברואר 2010 בכ-38 מיליון דולר.