אינסייטק קיבלה אישור ביפן למערכת לטיפול במיומות ברחם
ב-2002 קיבלה המערכת, שמציעה טיפול לא פולשני ללא הרדמה, אישור מהאיחוד האירופי, וב-2004 קיבלה את אישור ה-FDA
09:0414.01.10
אלביט הדמיה הודיעה הבוקר (ה') כי חברת הבת אינסייטק הודיעה כי משרד הבריאות העבודה והרווחה של יפן (MHLW) העניק אישור לשימוש במערכת של החברה לטיפול לא פולשני בשרירנים (מיומות) ברחם. לפי דיווח החברה, נכון להיום זהו האישור היחיד ביפן למערכת לא פולשנית לטיפול בשרירנים ברחם.
מה דעתך על מניית אלביט הדמיה:
| קנייה חזקה | קנייה | המתן | מכירה | מכירה חזקה |
מערכת ה-ExAblate שפיתחה החברה משקפת את האנטומיה של המטופל וממקדת את גלי האולטרסאונד ברקמות הבעייתיות עד להשמדתן. השימוש ב-MRI תוך כדי הטיפול להשמדת המיומות מאפשר לרופא המטפל להתאים את הטיפול בזמן אמת. החולה אינו מורדם אלא מקבל תרופת טשטוש בזמן הטיפול.
מערכת ExAblate קיבלה אישור CE עבור טיפול בשרירנים ברחם באוקטובר 2002 ואת אישור ה- FDA האמריקאי בשנת 2004. GE שהינה שותפה בחברה, היא היחידה בעלת אישור הפצה של ExAblate ביפן.
