ועדת סל הבריאות תדון בבקשות להכיר בתרופות הכוללות קנאביס
בקשה של חברת רפא לדון בתרופות הקנאביס שלה - נדחתה על הסף; בעקבות כך הודיע משרד הבריאות כי הוועדה תדון בנושא
משרד הבריאות הודיע כי ועדת סל הבריאות תדון השנה בבקשות להכרה בתרופות בעלות מרכיבי קנאביס. המשרד הודיע על כך בתגובה לטענות חברת רפא כי הוא דחה על הסף בקשה שלה לדון בהכנסת מוצרי קנאביס רפואי מתוצרתה לסל הבריאות, בלי להביא אותם כלל לדיון בוועדת הסל. הכנסת מוצרים כאלה לסל תוזיל מאוד את עלותם לחולים. במשרד אומרים שקיימות בקשות אחרות שעומדות בתנאי הסף.
- חברות הקנאביס מגייסות פותחי דלתות בתקווה להסדרת היצוא
- מדיוי חושפת: כמה עולה לנו גידול גרם אחד של קנאביס
- חברת קנאביס ראשונה השלימה הנפקה בנאסד"ק - גייסה 153 מיליון דולר
רפא הישראלית פנתה וביקשה להכניס את תרופות הקנאביס הרפואי שלה לסל הבריאות אך נדחתה על הסף בלי שיביאו את התרופות שלה לדיון בוועדה. לדברי ירון זקהיים, מנכ"ל רפא: "אם המדינה והממסד הרפואי מכירים ביכולת הקנאביס הרפואי להקל על סבלם של חולים, אין כל סיבה שהחולים והמשפחות ימשיכו לממן את הטיפול באופן מלא מכיסם. אנו מצפים כי משרד הבריאות ימצא את הדרך לאפשר דיון בוועדת הסל בהכללת הטיפול לרווחת החולים". בעקבות תגובת משרד הבריאות הודיעה חברת רפא כי תערער על דחיית המוצרים שלה.
במשרד הבריאות טוענים שהבעיה אינה הקנאביס אלא עמידה בתנאים. "תנאי סף להגשה לסל הינו אישור רגולטורי מרשות מוכרת והליך רישום בארץ במשרד הבריאות. מוצר עם מרכיבי קנבינואידים אשר רשום ברשות רגולטורית מוכרת בעולם והוגש לרישום בישראל יכול להיכלל בדיוני הועדה". במשרד מציינים ש"השנה קיימות בקשות לסל של תכשירים רשומים בארץ ובעולם, על ידי רשויות רגולטוריות, שהם בעלי מרכיבים קנבינואידים והן תיבחנה בוועדה כמו שאר התרופות והטכנולוגיות".
בשנים האחרונות גברה ההכרה של משרד הבריאות והקהילה הרפואית בתרומת הקנאביס הרפואי לטיפול בחולים רבים, בהם חולי סרטן, כאב, קרוהן, קוליטיס, פרקינסון, וטרשת נפוצה. משרד הבריאות, באמצעות היק"ר - היחידה לקנאביס רפואי, הוא הראשון בעולם המערבי שקבע תו תקן לייצור מוצרים אלו ומכירתם בבתי מרקחת.