ולריטאס קיבלה אישור CE לשיווק מסחרי של ה-V-Go
חברת מדעי החיים הישראלית, שייצרה פתרון למתן תת-עורי של אינסולין לחולי סוכרת מסוג 2, מתכוונת לשווק אותו באירופה ובארה"ב במהלך 2012
חברת מדעי החיים ולריטאס למתן תרופות קיבלה אישור CE לשיווק מסחרי של ה-V-Go: המוצר הוא משאבה-מדבקה חד-פעמית למתן תת-עורי של אינסולין כטיפול בחולי סוכרת מסוג 2, במינון בסיסי קבוע מראש ומוגבר על-פי דרישה. באפריל האחרון השלימה החברה גיוס של 10 מיליון דולר.
העיקריים בולריטאס הם MPM Capital, פיטנגו הישראלית, Abingworth, US Venture Partners, ONSET Ventures, Advanced Technology Ventures, HLM Venture Partners, CHL Medical Partners, ו-Kaiser Permanente Ventures.
המשקיעים
קריסטין פיטרסון, מנכ"לית ולריטאס, מסרה כי "מדובר באבן דרך חשובה עבור החברה, בזמן שאנו בוחנים את האפשרויות למסחור ה-V-Go מחוץ לגבולות ארה"ב. אישור ה-CE, יחד עם אישורי הFDA שקיבלנו בדצמבר 2010 ופברואר 2011, מעניקים לנו את ההזדמנות לספק פתרונות טיפוליים חדשניים למיליוני חולי הסכרת שתלויים באינסולין".
עוד הוסיפה פיטרסון "למעלה מ-55 מליון מבוגרים באירופה סובלים מסכרת, מתוכם 37.5 מיליון חיים במדינות שבהן תקף אישור ה-CE. ולריטאס מעריכה שמעל 5 מיליון מחולים אלו משתמשים באינסולין כחלק מהמשטר הטיפולי שלהם".
לדברי איתי הראל, שותף בפיטנגו הון סיכון וחבר בדירקטוריון של חברת ולריטאס, "עם קבלת אישור CE ל-V-Go באירופה, ולריטאס מציינת אבן דרך מסחרית משמעותית נוספת וכעת מוכנה להשקת ה-V-Go בארה"ב ובאירופה ב-2012. פיטנגו ממשיכה לעמוד מאחורי החברה, ותומכת במאמציה לפתח מערך מסחרי בינלאומי".
