חברה שמפתחת טיפול פורץ דרך לכאבי גב תחתון גייסה 16 מיליון דולר
חברה שמפתחת טיפול פורץ דרך לכאבי גב תחתון גייסה 16 מיליון דולר
חברת Discure Technologies פיתחה שתל ביו-חשמלי לטיפול במחלת דיסק ניוונית. המנכ"ל יובל מנדלבאום: "המטרה היא לעבור מגישת ה'פלסטר' שמתמקדת במיסוך הכאב, לגישה שמטפלת במקור הבעיה, ומשיבה את הדיסק למצבו הבריא"
חברת Discure Technologies שפיתחה שתל ביו-חשמלי לטיפול במחלת דיסק ניוונית (Degenerative Disc Disease), ומגוון בעיות עמוד שדרה ומפרקים — גייסה 16 מיליון דולר בסבב A שכלל השקעת SAFE (Simple Agreement for Future Equity) של 5 מיליון דולר. כספי הגיוס ישמשו למימון המחקר הקליני באירופה ובצפון אמריקה לטיפול במחלת דיסק ניוונית. את סבב הגיוס הנוכחי הובילו קרנות הון-הסיכון BOLD Capital Partners, Supernova Invest ו-Sanara Capital, בהשתתפות רשתות בתי חולים בארה"ב, רופאים אורטופדיים בכירים ומשקיעים קיימים.
כאב גב תחתון הוא הסיבה מספר אחת בעולם לנכות. בלמעלה מ-35 אחוז ממקרי כאבי גב תחתון ישנו קשר למחלת דיסק ניוונית וכ-400 מיליון איש ברחבי העולם סובלים מהבעיה. הטיפול הקיים כולל משככי כאבים והזרקות בשלבים המוקדמים, וניתוחי גב אגרסיביים בשלבים המאוחרים, להם סיכויי הצלחה מוגבלים וסיכון גבוה לצורך בניתוח חוזר.
יובל מנדלבאום, מנכ״ל Discure, אמר כי "Discure שמה לה למטרה לשנות את הפרדיגמה בטיפול בניוון דיסקים בעמוד השדרה. המטרה היא לעבור מגישת ה"פלסטר" שמתמקדת במיסוך הכאב, לגישה שמטפלת במקור הבעיה, ומשיבה את הדיסק למצבו הבריא, תוך שיקום התאים והרקמה התומכת ובכך לאפשר לאינספור חולים לחזור לחיות את חייהם במלואם, ללא מגבלות של כאב ואובדן טווח תנועה".
Discure Technologies, שהוקמה על ידי קבוצת Rainbow Medical, פיתחה שתל ביו-חשמלי המושתל בפרוצדורה קצרה וזעיר פולשנית לטיפול במגוון בעיות אורטופדיות. בטיפול במחלת דיסק ניוונית, פעולת השתל נועדה לחדש, בצורה מבוקרת, את הזרימה של נוזלים, חמצן וחומרי תזונה לתוך הדיסק המנוון ובכך לעצור את התהליך הניווני ולאפשר החלמה. בניגוד לטיפולים הקיימים המתמקדים בתסמיני המחלה, מערכת Discure עשויה להיות הפתרון הראשון שיכול לבלום את התהליך הניווני ולהחזיר את הדיסק למצבו הבריא, ובכך לאפשר למטופלים לחזור לתפקוד מלא ולאורח חייהם הרגיל, ללא צורך במשככי כאבים ממכרים ובניתוחי גב אגרסיביים. ב-2021 קיבלה החברה מה-FDA, מנהל המזון והתרופות האמריקאי, מעמד של Breakthrough Device Technology.
