ארה"ב שילמה 4.2 מיליון דולר לפלורי הישראלית - לפיתוח טיפול נגד תסמונת קרינה רדיואקטיבית
ארה"ב שילמה 4.2 מיליון דולר לפלורי הישראלית - לפיתוח טיפול נגד תסמונת קרינה רדיואקטיבית
ההסכם של חברת הביוטכנולוגיה הישראלית עם המכון הלאומי לאלרגיה ומחלות זיהומיות של ארה"ב תקף לתקופה של עד שלוש שנים, והוא המשך לניסויים מוצלחים שבוצעו במימון המכון ומשרד ההגנה האמריקאי לטיפול כנגד תסמונת קרינה חריפה. מנכ"ל פלורי: "זמן קריטי להאצת פיתוח טיפולי קרינה"
חברת הביוטכנולוגיה הישראלית פלורי הודיעה על חתימת הסכם לתקופה של עד שלוש שנים להמשך פיתוח טיפול תאי כנגד תסמונת קרינה חריפה. ההסכם בסך 4.2 מיליון דולר, נחתם עם המכון הלאומי לאלרגיה ומחלות זיהומיות של ארה"ב והוא המשך ישיר לניסויים מוצלחים שבוצעו במימון המכון ומשרד ההגנה האמריקאי שהוכיחו את הפוטנציאל של תאי PLX-R18 כתרופה וטיפול מניעתי כנגד פגיעות קרינה רדיואקטיבית חמורות.
הטיפול התאי מציע מענה רפואי במקרים של אירוע רב נפגעים כתוצאה מחשיפה לקרינה רדיואקטיבית, שעלולה לגרום לפגיעות חמורות ואף למוות. מטרת הטיפול להוות אלטרנטיבה מתקדמת למוצרים הזמינים כיום שנותנים מענה חלקי בלבד לתופעות הנובעות מחשיפה לקרינה.
הרעלת קרינה נגרמת על ידי חשיפה בלתי מבוקרת לכמויות מסכנות חיים של קרינה מייננת, כמו בתאונות גרעיניות ולוחמה. תסמונת קרינה חריפה מאופיינת בדיכאון מוח עצם תלוי מינון, המוביל לנויטרופניה וטרומבוציטופניה מסכנות חיים, ומוות. כיום, קרינה רדיואקטיבית הינה מהתרחישים המסוכנים ביותר שיודעת האנושות, כאשר אזורי מוכי קרינה נשארים בלתי מיושבים לזמן רב, ובני אדם שנפגעו סובלים מכך שנים ארוכות. פגיעות קרינה עלולות להיגרם כתוצאה מפגיעה בכורים גרעיניים, ובמקרים קיצוניים אף מפגיעות ישירות של מדינות. ישנו חשש ממשי לאירוע שכזה על אדמת אוקראינה - בה מספר כורים פעילים, שם מתרחשת המלחמה עם רוסיה כבר מעל לשנה.
ההסכם החדש יאפשר לפלורי להתקדם משמעותית במטרה להשיג אישור שיווק עבור PLX-R18 לטיפול בהרעלת הקרינה ולהפוך את המוצר למועמד לרכישה עבור טיפול רפואי לחשיפה לקרינה גרעינית. ה-FDA אישר בעבר בקשה לתרופה ניסיונית חדשה (IND) עבור תאי PLX-R18 לטיפול בקרינה במקרה של אירועים גרעיניים, והעניק לה מעמד של תרופת יתום.
יקי ינאי, מנכ"ל ונשיא פלורי: "לאור האירועים הגיאו-פוליטיים הנוכחיים והמלחמה המתנהלת בסמוך לתחנות כוח גרעיניות באירופה, זהו זמן קריטי להאצת הפיתוח והזמינות של טיפולי קרינה. אנו מבינים את חשיבות האצת התוכנית למוצר זמין בשוק ומאמינים כי חוזה אסטרטגי זה יסייע לנו להשיג את מטרתנו להפוך את PLX-R18 לזמין למוכנות לשעת חירום".
