אינטק פארמה הישראלית נכשלה בפיתוח גלולה לטיפול בפרקינסון; המניה צוללת

חברת השבחת התרופות דיווחה שגלולת האקורדיון שלה לא הצליחה להציג עליונות על דרך קבלת התרופה במקור; בחברה סירבו להגיב

צלי גרינברג 16:5822.07.19

תגיות:

הצטרפו לעדכונים שוטפים בערוץ הטלגרם של מדור שוק ההון בכלכליסט

חברת השבחת התרופות הישראלית אינטק פארמה הודיעה היום (ב') שגלולת האקורדיון שלה לטיפול בפרקינסון נכשלה בניסוי בשלב מתקדם. הגלולה של אינטק פארמה לא הצליחה להפגין עליונות על התרופה סינמט של מרק בניסוי קליני שלב 3, ומניית החברה הישראלית צונחת ב-83% עם פתיחת המסחר בנאסד"ק.

קראו עוד בכלכליסט:

ג'פרי מקלר' סגן יו"ר ומנכ"ל אינטק פארמה

המחקר של החברה, שהגיע לניסוי שלב 3, נערך ביותר מ-90 אתרים קליניים ברחבי ארה"ב, אירופה וישראל וכלל 462 מטופלים.

החברה מנסה לפתח שימוש לגלולת האקורדיון

המשחררת באופן מושהה את תרופת הלבודופה לטיפול בפרקינסון. אינטק ניסתה ונכשלה להשיג עליונות על הטיפול הקיים כיום במחלה באמצעות הפחתת זמן הקיפאון – בו החולה אינו מסוגל לזוז בשל היעדר דופמין במוח.

ג'פרי מקלר, סגן יו"ר ומנכ"ל החברה, מסר בהודעה למשקיעים כי "אנו מאוכזבים מכך שהמחקר לא עמד בנקודות היעד שלו".

מנהל הרפואה הראשי של אינטק פארמה ד"ר מיכאל גנדרו אמר כי "אנו מקווים שהנתונים הקליניים שאספנו יוכלו לשמש בעתיד חולי פרקינסון. על פי סקירה ראשונית של הנתונים, בתת קבוצות מסוימות של מטופלים התרופה הראתה ביצועים טובים במיוחד, אצל חולים אלו אנו רואים ירידה משמעותית בזמן הניתוח. נמשיך לנתח את הנתונים המלאים".

בחברה סירבו להגיב.